Kontakt oss
-
6. etasje, 2. bygning, Xijing NO.3, XiJing industripark, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, Kina
-
+86-2988253271

Punicalagin pulver
spesifikasjon: 30 %
Testmetode: HPLC
Utseende: Rød finbrun
Holdbarhet: To år
To fabrikker og tre produksjonslinjer
GMP standard verksted og to uavhengige laboratorier
FDA-sertifisering.
Sertifiseringer: Halal, ISO9001, PAHS-fri, IKKE-GMO, KOSHER, SC
Oversjøisk lager (NJ, USA)
Leveringstid: DHL, FEDEX, Luftfrakt, Sjøfrakt
Gi gratis prøve
MOQ: 1KG
Ikke for privatpersonsalg
Beskrivelse
Punicalagin pulver Leverandør:
Bulk Punicalaginer den viktigste aktive ingrediensen i barkekstraktet fra granatepleplanten Punica granatum L. Guanjie Bioteknologisk fokus på bulk Punicalagin forskning, produksjon og handel. Vi har 2 produksjonslinjer og har en produksjonskapasitet på punicalagin 45 tonn årlig produksjon. Vi er en av de mest profesjonellePunicalagin pulverleverandører. Guanjie Biotech har vært på denne linjen i mer enn 20 år, og det er mer enn 15 ingeniører i teamet vårt. Vi har mer enn 14 patenter for produksjon av urteekstrakter. Vi har nå mer enn 50 kunder fra USA, EU, Sørøst-Asia og så videre.

Hvorfor velge Guanjie Biotech?
1. Vi kan svare deg innen én time for eventuelle henvendelser og klager.
2. Vi kan gjøre OEM/ODM, posepakke.
3. Våre produkter er sertifisert med ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL,
PUN-pulver er hovedkomponenten i polyfenoler av granatepleskall, som har antioksidanter, antibakterielle, antivirale, anti-inflammatoriske og andre farmakologiske effekter. Etter å ha blitt absorbert av menneskekroppen, kan punicalagin dekomponeres til ellaginsyre under påvirkning av menneskelige enzymer. Den har utmerkede antioksidantegenskaper og har blitt brukt som matantioksidant. Nå brukes det mest i kosmetikk i Japan og Frankrike.
COA
|
Punkt |
Spesifikasjon |
Resultat |
|
Makerforbindelser |
NLT30% Punicalagin |
30,51 % HPLC |
|
Organoleptisk |
||
|
Utseende |
Fint pulver |
Samsvarer |
|
Farge |
Rød-Brun |
Samsvarer |
|
Lukt |
Karakteristisk |
Samsvarer |
|
Smak |
Karakteristisk |
Samsvarer |
|
Del brukt |
Skrog |
Samsvarer |
|
ekstrahere løsemiddel |
Etanol og vann |
|
|
Tørkemetode |
Spraytørking |
Samsvarer |
|
Fysiske egenskaper |
||
|
Partikkelstørrelse |
NLT100%Gjennom 80 mesh |
Samsvarer |
|
Tap ved tørking |
Mindre enn eller lik 5,0 % |
3.3% |
|
Bulkdensitet |
40-60g/100ml |
51 g/100 ml |
|
Tungmetaller |
||
|
Totalt tungmetaller |
Mindre enn eller lik 20 ppm |
Samsvarer |
|
Arsenikk |
Mindre enn eller lik 2 ppm |
Samsvarer |
|
Bly |
Mindre enn eller lik 2 ppm |
Samsvarer |
|
Mikrobiologiske tester |
||
|
Totalt antall tallerkener |
Mindre enn eller lik 1000 cfu/g |
Samsvarer |
|
Totalt gjær og mugg |
Mindre enn eller lik 100 cfu/g |
Samsvarer |
|
E. Coli |
Negativ |
Negativ |
|
Salmonella |
Negativ |
Negativ |
|
Staphylococcus |
Negativ |
Negativ |
Hva er funksjonene til Punicalagin Powder?
● Antibakteriell effekt
Studier har vist at PUN er antibakterielt mot gram-positive og gram-negative bakterier. PUN og EA har vist seg å ha antibakteriell aktivitet mot Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli og noen Clostridium-arter. PUN har vist seg å hemme veksten av kariogene bakterier ved høye konsentrasjoner; Ved subbaktericide konsentrasjoner hemmer det imidlertid biofilmutvikling og Streptococcus mutans produksjon av sure og ekstracellulære polysakkarider, noe som tyder på at PUN har potensial til å forhindre tannråte.
● Antivirale effekter
Lin et al. En omfattende analyse av effekten av hydrolyserbare tanniner på et panel av virus ble utført. Veier for viral binding, infeksjonsinntreden og overføring under behandling med disse stoffene ble undersøkt. Antiviral aktivitet ble funnet mot virus kjent for å bruke celleoverflateglykosaminoglykaner (GAG) for å komme inn i vertsceller. Studien rapporterer at PUN er effektivt mot humant cytomegalovirus (HCMV), herpes simplex-virus (HSV-1), hepatitt C-virus (HCV), respiratorisk syncytialvirus (RSV), meslinger (MV) og denguevirus (DENV), uten tilsynelatende cytotoksisitet ved forskjellige konsentrasjoner. Tito et al. Selv rapporterte i deres studie at PUN og EA hemmet interaksjonen mellom Spike-protein og ACE2 og reduserte viral 3CL-proteaseaktivitet in vitro, noe som tyder på at granatepleekstrakt har potensiell bruk i forebygging og behandling av SARS-CoV-2-sykdom.

● Antioksidativ aktivitet – oksidativt stress
Oksidativt stress er forårsaket av en ubalanse mellom akkumulering og produksjon av oksygen-reaktive arter (ROS) i celler og vev og biologiske systemers evne til å avgifte disse reaktive produktene [52]. På grunn av denne ubalansen blir viktige cellulære makromolekyler (lipider, karbohydrater, proteiner og DNA) skadet. Oksidativt stress har også vært involvert i manifestasjonene av mange kroniske sykdommer, som metabolske, nevrodegenerative, kardiovaskulære, lunge-, nyre- og kreftsykdommer. Flere antioksidanter er beskrevet med gunstige effekter på oksidativt stress, inkludert PUN, metabolisert EA og urolithin.
Sun et al. beskriv studiene deres der de brukte forskjellige antioksidantanalyser (jern reduserer antioksidantkapasitet og lipidperoksidasjon) eller frie radikaler (DPPH og O 2 -). Tester bekreftet at PUN, PL (punicallin) og EA har sterk antioksidantkapasitet, og forskjellen kan være relatert til ulike aggregater og antall umettede dobbeltbindinger.
Flere publikasjoner har vist at PUN og PL er mer i stand til å fjerne frie radikaler enn EA på grunn av deres høye hydroksylering [56]. Resultatene til Sun et al. viste at PL representerte den laveste LPO-hemmende evnen til alle tre forbindelsene. Alle tre forbindelsene viser sterke antioksidanteffekter; deres evner varierer imidlertid i typen frie radikaler. EA er mer effektivt enn PUN eller PL for å beskytte kroppen mot oksidativ skade, spesielt tarmskader.
EA-avledede urolithiner anses også å være modulatorer av oksidativt stress. Bialonska et al. En test ble utført som målte testforbindelsene (urolitin A; B; C; D; 8-O-metylurolitin A; 8,9-di-O-metylurolitin C; og 8,9-di-O-metylurolitin D) hemmer intracellulær ROS-produksjon. Resultatene viste at den signifikante antioksidanteffekten til urolithin var relatert til antall hydroksylgrupper og molekylets lipofilisitet. Urolithin C (IC 50=0.16 μM) og urolithin D (IC 50=0.33 μM) hadde den høyeste antioksidantaktiviteten. Antioksidantaktiviteten til urolithin A var mindre uttalt (IC 50=13.6 μM), mens urolithin B og alle metylerte urolithiner ikke viste noen antioksidantaktivitet i det hele tatt. Resultatene av denne studien tyder på at urolithin kan ha systemiske antioksidanteffekter.

● Leverbeskyttende aktivitet
Fouad et al. PUN ble funnet å beskytte rotter mot cyklofosfamid-indusert hepatotoksisitet (CYP). CYP er et alkylert nitrogenberberin som brukes som antikreft og immundempende middel. Imidlertid har dette stoffet en rekke toksiske effekter som hemmer dens effektivitet [58]. Metabolitter (fosforamid og akrolein) dannet fra cyklofosfamid i leveren øker dannelsen av reaktive oksygenarter (ROS).
Dette fører til oksidativt stress og påfølgende aktivering av NF-κB-signalveien som regulerer den inflammatoriske kaskaden og produksjonen av pro-inflammatoriske cytokiner (dvs. TNF- og IL-1). CYP har vist seg å forårsake betydelig skade på apoptose og nekrose i henholdsvis levervev og levervev. PUN kan opprettholde levervevsintegritet og redusere leverskadescore til håndterbare nivåer.
I en annen studie fikk rotter akrylamid (ACR), som er vanlig å bruke i industrien. ACR forårsaker oksidativt stress og utløser apoptose i hjerne- og levervev [60]. Alvorlige dyskinesier ble observert hos rotter etter påføring av ACR (50 mg/kg/11 dager), mens forbehandling av rotter med forskjellige doser PUN, spesielt 20 mg/kg, rapporterte beskyttelse mot ACR-toksisitet i den testede vevseffekten. De antioksidante og anti-apoptotiske egenskapene til PUN kan betraktes som hovedmekanismen for å forhindre ACR-indusert toksisitet.
● Anti-diabetikere og anti-fedmeaktiviteter
For tiden har fedme og diabetes blitt stadig mer alvorlige helseproblemer. Nyere studier på metabolske sykdommer som diabetes og fedme har vist at punicalaginpulver, EA og urolithin A har evnen til å hemme enzymer involvert i karbohydrat- og triglyseridmetabolisme, som DPP-4, -GLU og lipase. Under differensieringen av 3T3-L1-cellelinjen med disse polyfenolene, ble effektiviteten til disse forbindelsene til å hemme adipogenese og evnen til å redusere triglyseridakkumulering demonstrert. De har også vist seg å ha potensial til å modulere uttrykket av gener som regulerer fettsyre- og glukosemetabolismen, slik som GLUT4-, FABP4-, adiponectin- og PPARy-gener, som ofte brukes som markører for adipocyttdifferensiering.
Studien av Wu et al. demonstrerte at PUN og EA signifikant hemmet lipidakkumulering i 3T3-L1-adipocytter på en doseavhengig måte. 3T3-L1-cellelinjen, avledet fra isolerte sveitsiske 3T3-muse-embryoer, er den mest brukte og pålitelige adipocyttkulturmodellen. I denne studien fant de at 5,24 ug/mL (5 μM) PUN og 4,5 ug/mL (15 μM) EA viste samme hemmende aktivitet mot C75 og EGCG, men ved mye lavere konsentrasjoner. Derfor viste PUN og EA sterkere hemmende effekter enn de klassiske fettsyresyntase (FAS)-hemmerne C75, cerulenin og EGCG. Siden FAS spiller en viktig rolle i biosynteseveien for fettsyrer, antyder disse funnene potensiell bruk av PUN og EA i forebygging og behandling av fedme.
I en studie av Requero et al., ble seks planteekstrakter valgt ut for studie. Målet var å undersøke de metabolske prosessene involvert i termogen aktivering og økt mitokondriell respirasjonskapasitet som en komplementær tilnærming til å øke energiforbruket ved fedme-relaterte metabolske endringer. Resultatene viste at PUN økte uttrykket av UCP1, UCP2, BMP8B og CKMT2 i modne adipocytter, i samsvar med økt mitokondriell H-lekkasje og redusert nøytral lipidakkumulering, noe som tyder på en positiv effekt på induksjon av termogenese i hvitt fettvev.

● Anti-aterosklerotisk aktivitet
Åreforkalkning er en kronisk sykdom som svekker arterielle vegger og blodkarfunksjonen på grunn av mange faktorer, som inntak av fet mat og genetikk. Sykdommen er preget av nedsatt lipidmetabolisme og endotelfunksjon. Det er også en av de viktigste dødsårsakene over hele verden. Endoteldysfunksjon er preget av økt ekspresjon av adhesjonsmolekyler, slik som vaskulært celleadhesjonsmolekyl -1 (VCAM-1) og intercellulært adhesjonsmolekyl-1 (ICAM-1), som lar monocytter akkumuleres i subendotelmatriseakkumuleringen. Infiltrerende monocytter differensierer til makrofager og/eller dendrittiske celler. Opptaket av naturlig LDL og oksidert lavdensitetslipoprotein (oxLDL) av disse cellene fører til dannelse av skumceller, som igjen bidrar til åreforkalkning.
Siden kolesterolnedbrytning har blitt funnet å være indirekte relatert til forekomsten av kardiovaskulære hendelser, har det blitt utført studier for å demonstrere en sammenheng mellom kolesterolnedbrytningskapasitet og kardiovaskulær dødelighet. Ellagiske tanniner og deres bioaktive forbindelser omdannes av tarmmikrobiota til forbindelser med lav molekylvekt, inkludert urolithin B, som har vist seg å øke kolesterolnedbrytningen betydelig av makrofager. Forskningsdata tyder på at urolithin B reduserer lipidplakkavsetning og modulerer uttrykket av type I scavenger B-reseptor (SR-BI) og ABCA1 involvert i reversert kolesteroltransport.
I studien deres undersøkte Cui et al om urolithin A har terapeutisk potensial for å forbedre aterosklerotiske lesjoner i Wistar-rottemodellen. Rottene ble matet med et høyt kolesterolkosthold supplert med vitamin D3 i 12 uker. Deretter ble rotter administrert urolithin A (3 mg/kg/dag) tre dager før aortaskade. Etter tolv uker med urolithin A-behandling var plasmalipid- og angiotensin II-nivåene signifikant lavere og aortalesjoner forbedret sammenlignet med placebo. Økt uttrykk for SR-BI, hemming av p-ERK1/2 og aktivering av Nrf-2-signalvei. SR-BI-uttrykk er indirekte korrelert med Ang II-nivåer.
I studien av Mele et al., ble effekten av metabolitter av ellagitannin Uro A, Uro B, Uro C og Uro D, og deres forløper EA, undersøkt ved to lave konsentrasjoner av μM (1-10 μM). Forske. De viktigste hendelsene som fører til aterosklerotisk plakkdannelse er endotelaktivering og den påfølgende rekrutteringen av sirkulerende monocytter og kolesteroltransport og skumcelledannelse. Av metabolittene som ble testet, var Uro C den mest potente, med lignende biologisk aktivitet som EA, mens Uro A og Uro B var aktive ved 10 μM i kombinasjon.

● Toksikologiske funn og genotoksisitet
Til dags dato har bare noen få vitenskapelige studier beskrevet toksisiteten til ellagitanniner som finnes i granatepler. Studier på storfe har vist at høyt inntak av ellagitanniner, spesielt PUN, er assosiert med hepatotoksisitet og nefrotoksisitet. I en studie av en kompleks blanding av granatepler ble tanniner ansett som antioksidanter, men ble funnet å ha en viss genotoksisk aktivitet [69]. Labieniec et al. Det antas at tanniner, inkludert tannin, gallussyre og ellaginsyre, kan bidra til dannelsen av enkelt-DNA-brudd.
Studier på B14-celler fra dyrkede kinesisk hamster fant at tanniner, kjent som antioksidanter, fungerer som pro-oksidanter. Studien av Xu et al. bemerket at PUN-behandling ved konsentrasjoner fra 0 til 400 μM ikke hadde noen cytotoksisk effekt på RAW264.7-celler, noe som tyder på at den hemmende effekten av PUN ikke skyldtes en reduksjon i cellelevedyktighet. Gjentatt oral høy-dose granateple PUN i 37 dager hos rotter er ikke-toksisk, og PUN forventes å bli administrert til mennesker uten alvorlig toksisitet.
På samme måte har studien av Zahin et al. Det ble bekreftet i en genotoksisitetsstudie at PUN og EA ikke hadde noen mutagene effekter på Salmonella typhimurium, i stedet viste de beskyttelse mot DNA-skade og høy antiproliferativ aktivitet. PUN og EA har vist seg å ha nesten like nivåer av antimutagene egenskaper mot mange mutagener og kan være lovende kandidater for fremtidige kreftmedisiner.
Vår fabrikk:
Det er to fabrikker både i Baoji by og Shangluo City, Guanjie fabrikker dekker et område på 7000㎡, inkludert GMP standard verksted på 2000㎡.

Produktkvalifisering
Punicalagin-pulver produseres i et rent arbeidsmiljø og hvert trinn utføres av høyt kvalifiserte fagfolk. Både produksjonsprosessene og selve produktet oppfyller alle internasjonale standarder. Og hvis du trenger vår testrapport, kan vi gi deg.

Testsenter:
Både produksjonsprosessene og selve produktet oppfyller alle internasjonale standarder. Og hvis du trenger vår testrapport, kan vi gi deg.

Sertifisering
Vi har fått den internasjonale testgruppen NON-GMO by Pony. Og vi får sertifiseringer om HALAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC og så videre.

Pakke og lager:

Forsendelse:
DHL, FEDEX, sjøfrakt, luftfrakt du kan velge.

Populære tags: punicalagin pulver, Kina punicalagin pulver produsenter, leverandører, fabrikk
Du kommer kanskje også til å like












