Melketistelekstraktpulver

Melketistelekstraktpulver Leverandør:

Guanjie er en leverandør av høykvalitets Milk Thistle bulk Extract Powder, som er laget av frøene til planten. Ekstraktet er standardisert til å inneholde 80 prosent Silymarin (målt ved UV) og 30 prosent Silybin (målt ved HPLC). Pulveret har en gulaktig nyanse og en fin tekstur, noe som gjør det enkelt å blande inn i drinker, smoothies eller mat. Ekstraktet er også tilgjengelig i 80 mesh-størrelse, noe som betyr at det er finmalt og lett å absorbere. Høy kvalitet og konkurransedyktig pris, velkommen til å spørre oss.

Hvorfor velge Guanjie?

● Uavhengige fabrikker og laboratorier.

● Gi tredjepartstesting.

● Har vært på dette feltet i 20 år.

● Har sterke samarbeidspartnere: Northwestern University og Chinese Academy of Sciences forskningssenter.

Kort introduksjon:

Melketistelekstraktpulverer laget av tørket frukt av Silybum marianum G., og kommersielle ekstrakter er vanligvis standardisert til å inneholde 80 prosent av totalt silymarin. Melketistel er en ettårig eller toårig urt, hjemmehørende i Sør-Europa og Nord-Afrika, hvor den har blitt dyrket og brukt i tusenvis av år og er en folkemedisinplante. Melketistel er mye brukt som et middel mot leversykdom og hjerte- og karsykdommer. Den dyrkes i Nord-Kina og nordvest i landet mitt.

Sertifikat for analyse

Flytskjema

Identifikasjoner

1: Mikroskopisk identifikasjon

Overhuden i perikarpveggen inneholder nesten fargeløse palisadeceller, arrangert i rette vinkler på overflaten. Trakeider med tykke yttervegger og langsgående sprekker. Det er fortykkede rygger som granulære fortykkede cellevegger. Den nedre epidermis av perikarp er sammensatt av ikke-lignifiserte parenkymceller og utgjør et pigmentert lag. Fargeløse celler og variabelt antall pigmentceller er sammenflettet, slik at utseendet på skallet ser ut til å være stripete.

Perikarpveggvevet er omtrent 8 lag med celler tykt, og det er parenkymceller spredt langs fruktens lengdeakse. De innerste cellene i skallet kan være knust og inneholde sigarformede eller monokline kalsiumoksalatkrystaller. Frøskallen er sammensatt av gule store palisadeceller, som inneholder en lang og smal tracheide, lett oppsvulmet i enden, og celleveggen har tydelig lagdeling.

Det er spesielle punctate celler under epidermis av frøkappen, og den lignifiserte cellemembranen har tydelige, avgrensede rygger eller fortykkelse (retikulære celler). Det er et lag med celler i nærheten av det, celleveggen er tykk, litt hoven og lipofil. Embryoer består av parenkymceller med små kjertler, massive krystaller og fettdråper synlige.

2: Tynnlagsidentifikasjon

Testløsning: I henhold til operasjonen til "Preparering av prøveløsning" under 4 elementer av 【Analysemetode】. Standardløsning: 1.0 mg/ml silibininstandard i metanol.

Fremkallende løsningsmiddel: nylaget blanding av kloroform, aceton og vannfri maursyre (75:16.5:8.5). Påvisning: Den tynne platen ble tørket i en kald luftstrøm i 30 minutter, sprayet med 1:100 difenylboretoksyamin-metanol-løsning, latt tørke. Sprayes deretter med 5 prosent polyetylenglykol 4000.

Etter 1 time ble den eksponert for en langbølget UV-lampe. Under observasjon har testløsningen et sterkt grønt-blått fluorescerende bånd med en Rf-verdi på ca. 0.5 (på grunn av tilstedeværelsen av silibinin), et gråblått punkt med en Rf-verdi på omtrent 0.4, som tilsvarer et punkt i standardløsningen .

Testløsningen viste også andre bånd: et sterkt grønt-blått bånd med en Rf-verdi på ca. 0.25 (subsilymarin), et rød-oransje-gult bånd med en Rf-verdi på ca. 0. 3 (docetaksel).

Kvalitets inspeksjon

Tynnlagsidentifikasjon eller DAB10-samsvar:

● Annet organisk materiale: n

Ikke mer enn 2,0 prosent .

● Vekttap ved tørking:

1.0g melketistelpulver ble tørket ved 105 grad i 2 timer, og vekttapet oversteg ikke 12,0 prosent.

● Total aske:

1.0g melketistelpulver målt total aske ikke mer enn 8.0 prosent.

● Tungmetaller:

Ikke mer enn {{0}}.001 prosent ; eller tungmetaller: Pb mindre enn eller lik 5 ppm, Cd mindre enn eller lik 0,2 ppm, Hg mindre enn eller lik 0,1 ppm.

● Insektmiddelrester:

Samsvarer med PHmV (1989).

● Mikrobiell grense:t

Det totale antallet bakterier overstiger ikke 10 000/g; det totale antallet mugg og gjær overstiger ikke 100/g; Salmonella, Escherichia coli, Staphylococcus aureus oppfyller regelverket; eller DAB10: Ⅷ. N7, kategori 4a.

● Innholdet av silymarin:

Dette produktet er ikke mindre enn 1,0 prosent (DAB10) beregnet som Silibin (C25H27O10). Merk: US Pharmacopoeia fastsetter at den ikke skal være mindre enn 2,0 prosent .O10).

● Merk:

US Pharmacopoeia fastsetter at den ikke skal være mindre enn 2,0 prosent .

Analytisk metode

1. Spektrofotometrisk bestemmelse av silymarininnhold

Vei nøyaktig en passende mengde av dette produktpulveret, legg det i en 50 ml målekolbe, tilsett 40 ml absolutt etanol for å løse opp, fyll opp til volum, rist godt, trekk 5 ml nøyaktig opp i en 100 ml målekolbe, tilsett absolutt etanol til merket, rist godt, og gjør en Blank-kontroll. Absorbansen ble målt ved 288 nm med et UV-spektrofotometer. Beregn innholdet som følger:

Silymarininnhold prosent=(beregnet som silybin)×100 prosent

A: Absorbansverdien til prøven; M: Prøvemengden (g); V: Fortynningsfaktoren til prøven; 470: Absorbanskoeffisienten til silibinin.

Merk: Denne metoden er avledet fra den lokale standarden i Liaoning-provinsen, og er egnet for bestemmelse av innholdet av melketistelekstrakt med verdien av HPLC-metoden ikke mindre enn 60 prosent.

2. Spektrofotometrisk bestemmelse av silymarin

Vei nøyaktig ca. 250 mg av det raffinerte ekstraktet, legg det i en 50 ml målekolbe, tilsett en passende mengde metanol for å oppløses, fortynn til 50 ml, rist godt, og løsningen er løsningen som skal testes.

Ta 1 ml av testløsningen i en 10 ml målekolbe, tilsett 2 ml 2,4-dinitrofenylhydrazin-reagens, rist godt, plugg proppen, varm opp til 50 grader i 50 minutter, avkjøl og tilsett kaliumhydroksid-metanolløsningen til merke , Rist godt og la stå i 2 minutter. Ta 1 ml av denne løsningen inn i et sentrifugerør, tilsett 20 ml metanol, rist godt og sentrifuger. Hell den rødbrune supernatanten i en 50 ml målekolbe, tilsett 20 ml metanol til resten og sentrifuger, kombiner supernatanten og fortynn til merket med metanol.

Trekk nøyaktig 1 ml metanol og legg den i en 10 ml målekolbe, og bruk på samme måte fra "tilsett 2 ml 2,4-dinitrofenylhydrazinreagens" som en blindkontroll.

Ved å ta blindløsningen som kontroll, ble absorbans A-verdien for den målte konsentrasjonen målt ved 490 nm, og innholdet av silymarin ble beregnet med E=537.

3. Bestemmelse av silymarininnhold ved spektrofotometri (German Pharmacopoeia DAB-9 utgave 1997)

● Klargjøring av standardløsning:

Vei nøyaktig 25 mg standard silibinin, plasser den i en 5 ml målekolbe, tilsett metanol for å løse opp og fortynn til merket for å oppnå en standardløsning med en konsentrasjon på 5 mg/ml.

● Tilberedning av prøveløsning:

Vei 250 mg melketistelekstraktpulver i en 50 ml målekolbe, løs opp og fortynn til merket med metanol, og sett til side.

● Tilberedning av fargefremkallende løsning:

2,4-dinitrofenylhydrazin (2,4-dinitrofenylhydrazin) testløsning: vei 500 mg av denne reagensen i en 50 ml målekolbe, tilsett H2SO41ml og fortynn til merket med metanol.

● 10 prosent KOH-løsning:

Vei 10 g KOH i en 100 ml målekolbe. Tilsett 30 ml vann og fortynn til merket med metanol.

Bestemmelsesmetode:

Ta 1 ml Silymarin Powder av henholdsvis standardløsning, prøveløsning og metanol og legg dem i 10 ml målekolber, tilsett henholdsvis 2 ml 2,4-dinitrofenylhydrazin-testløsning, og reager de tre målekolbene i vannbad ved {{ 5}} grader. 50 minutter, etter rask avkjøling med vann fra springen, tilsett KOH-løsning til merket, trekk 1 ml av de tre reaksjonsløsningene ovenfor inn i et 10 ml reagensrør med en propp, tilsett 10 ml metanol, bland godt, sentrifuger i 10 minutter og hell supernatanten i et volum på henholdsvis 50 ml.

I flasken, sentrifuger bunnfallet og tilsett 10 ml metanol for å blande, sentrifuger og hell deretter supernatanten i den samme 50 ml målekolben, og gjenta én gang, tilsett metanol til merket i alle tre 50 ml målekolber. Rist godt og mål absorbansverdien ved 490nm med UV-spektrofotometer.

Beregningen av formelen ovenfor er basert på prøvetakingsoperasjonen og veiing strengt i henhold til kravene ovenfor. Hvis veiingen ikke kan oppfylle kravene i teksten nøyaktig, kan den beregnes i henhold til følgende formel:

A1: Prøveabsorbansverdi; A2: Standard prøveabsorbansverdi; W1: Prøveprøvevolum (g); W2: Standard prøvetakingsvolum (g); V1: Prøvefortynningsvolum; V2: Standard fortynningsvolum

Fabrikk og team:

Sertifisering

Pakke og forsendelse

Populære tags: melk tistel ekstrakt pulver, Kina melk tistel ekstrakt pulver produsenter, leverandører, fabrikk