Ren indol 3 karbinol og 3,3'-diindolylmetanpulver er to naturlige planteforbindelser avledet fra korsfestede grønnsaker. Dim og indol 3 karbinol har signifikante forskjeller i struktur, egenskaper og applikasjoner. Følgende er en detaljert analyse av flere aspekter.
Kilde og generasjonsmekanisme
Både I3C og Dim kommer fra Cruciferous grønnsaker, og deres generasjonsprosess er som følger.
Forløperen som er inneholdt i planter er glukobranconin. Når planteceller blir ødelagt, genererer glukobranconin indol -3- karbinol (i3c) under virkningen av myrosinase.
I3C polymeriserer ytterligere i magemiljøet for å danne DIM og andre derivater.
Forskjellanalyse: I3C frigjøres direkte fra grønnsaker gjennom enzymatiske reaksjoner, mens DIM krever at I3C skal konverteres i et surt miljø.
Molekylær struktur
● Indol -3- karbinol
Den molekylære formelen til indol -3- karbinol er C9H9NO. Molekylet består av en indolring og en karbinolgruppe (-Ch2OH) koblet til 3. posisjon. Indolringen er en nitrogenholdig aromatisk heterosyklus. Den er sammensatt av en benzenring og en pyrrol ring smeltet sammen og har unik aromatitet og elektronskyfordeling. Karbinolgruppen er koblet til karbonatomet på 3. plassering av indolringen gjennom en karbon-karbonbinding. Hydroksyl (-OH) molekylet i karbinolgruppen har viss polaritet og hydrofilisitet.
● Diindolylmetan
Den molekylære formelen til diindolylmetan er C18H14N2. Det dannes av to indolmolekyler bro av en metylen (-CH 2-). De to indoleringene er koblet til sine respektive karbonatomer på 3. plassering gjennom karbonatomene i metylenet. Derfor danner den en relativt stor molekylstruktur med en viss symmetri. Siden molekylet ikke inneholder en sterk polargruppe som en hydroksylgruppe, er den totale molekylære polariteten relativt svak.
Fysiske egenskaper
1. Utnyttelse
• Indol -3- karbinol:
Pure indole 3 karbinoler vanligvis et hvitt til lys gul krystallinsk pulver. Under mikroskopet har krystaller en viss form og regelmessighet.
• Diindolylmetan:
Diindolylmetan er også generelt et hvitt til lys gul pulver. Imidlertid kan det være litt annerledes enn indol -3- karbinol i utseende, og finhet og aggregeringstilstand for pulveret kan være annerledes.
Bulk Indole -3- karbinol og diindolylmetan produsert av Guanjie Biotech er hvitere i fargen enn andre selskaper. Dette er vår produktfordel. Hvis du trenger det, kan vi tilby gratis prøver. Vennligst send e -post tilinfo@gybiotech.com.
2. Meltingspunkt
• Indol -3- karbinol:
Meltepunktet for indol -3- karbinol er relativt lav, omtrent 95-98 grad. Dette skyldes tilstedeværelsen av hydroksylgrupper i molekyler, som kan danne hydrogenbindinger mellom molekyler. Derfor er den intermolekylære kraften relativt sterk, men den krever ikke høy energi for å ødelegge gitteret som noen stoffer med komplekse gitterstrukturer. Så smeltepunktet er på et middels nivå.
• Diindolylmetan:
Smeltepunktet for DIM er relativt høyt, generelt rundt 124-126 grad. Selv om det ikke er noen hydrogenbindinger dannet av sterke polargrupper i dens molekylstruktur, er van der Waals -kreftene mellom molekyler store på grunn av stor størrelse og visse stivhet av molekylene. Det krever en høyere temperatur for molekylene å overvinne disse kreftene og smelte.
3. Oppløselighet
• Indol -3- karbinol:
Pure indole 3 karbinoler litt løselig i vann. Tilstedeværelsen av hydroksylgrupper gjør det hydrofil. Imidlertid begrenser hydrofobisiteten til indolringen dens løselighet i vann. Det kan oppløses godt i noen organiske løsningsmidler. Slik som etanol, karbinol, diklormetan, etc. I disse løsningsmidlene kan molekyler og løsningsmiddelmolekyler samhandle gjennom hydrogenbindinger eller van der Waals -krefter for å oppnå oppløsning.
• Diindolylmetan:
Diindolylmetanpulverhar veldig lav løselighet i vann og er nesten uoppløselig i vann. Dette er fordi dens generelle ikke-polaritet er sterk. Dens løselighet i organiske løsningsmidler er forskjellig fra den for indol -3- karbinol. Det har god løselighet i noen ikke-polare eller svakt polare organiske løsningsmidler som benzen, toluen, kloroform, etc., men dens løselighet i organiske løsningsmidler med større polaritet som karbinol er relativt dårlig.
Kjemiske egenskaper
1. REACTION SITES
• Indol -3- karbinol:
Hydroksylgruppen i molekylet har en viss aktivitet. Indol -3- karbinol kan gjennomgå en rekke kjemiske reaksjoner. Hydroksylgruppen kan oksideres til aldehyd, karboksyl, etc., og kan også delta i esterifiseringsreaksjoner og reagere med syrer for å danne tilsvarende estere. I tillegg har dobbeltbindinger og nitrogenatomer på indolringen også visse reaktivitet og kan gjennomgå elektrofile substitusjonsreaksjoner.
• Diindolylmetan:
Reaktiviteten er hovedsakelig konsentrert om dobbeltbindinger og nitrogenatomer på indolringen. 3 3 diindolylmetan -tilskudd kan gjennomgå noen typiske reaksjoner av indolforbindelser. For eksempel elektrofile substitusjonsreaksjoner. På grunn av den brodannende effekten av metylengruppen, vil det imidlertid være en viss gjensidig innflytelse mellom de to indoleringene. Reaktiviteten og selektiviteten er forskjellig fra et enkelt indolmolekyl.
2.Stabilitet
• Indol -3- karbinol:
Stabiliteten til ren indol -3- karbinol er litt dårlig. Spesielt i noen oksidasjonsmiljøer oksideres hydroksylgruppen lett. Dette fører til endringer i molekylstrukturen. Under sure eller alkaliske forhold kan noen hydrolyse eller andre reaksjoner også oppstå, noe som påvirker dens stabilitet.
• Diindolylmetan:
Organisk dim supplement har relativt god stabilitet. Det er ingen aktive grupper i molekylet som lett oksideres eller reagerte med andre reaksjoner, for eksempel hydroksylgrupper. Under normale miljøforhold, molekylstrukturen tildiindolylmetanpulverer relativt stabil. Under noen ekstreme forhold som sterk surhet, kan imidlertid sterk alkalinitet, høy temperatur og høyt trykk, nedbrytning eller andre reaksjoner også oppstå.
Syntesemetode
1.Syntese av indol -3- karbinol
• Ekstraksjon fra naturlige produkter:
Noen korsete grønnsaker er rike på forløpere av indol -3- karbinol. Rent indol 3 karbinoltilskudd kan fås fra disse grønnsakene gjennom en serie ekstraksjons-, separasjons- og konverteringsprosesser. For det første blir grønnsakene knust, ekstrahert og andre operasjoner utføres for å oppnå et råekstrakt som inneholder relevante komponenter. Deretter ved bruk av separasjonsteknikker som kolonnekromatografi og væskekromatografi med høy ytelse, skiller vi og renser råekstraktet. Til slutt blir forløperen konvertert til brokkoli indol 3 karbinol gjennom kjemisk konvertering og andre metoder.
• Kjemisk syntesemetode:
Ved å bruke indol som råstoff, kan indol -3- karbinol syntetiseres ved å reagere med reagenser som formaldehyd under visse reaksjonsbetingelser, og deretter gjennomgå reduksjon og andre trinn. For eksempel, under alkaliske forhold, gjennomgår indol og formaldehyd en kondensasjonsreaksjon for å generere et mellomprodukt. Mellomproduktet reduseres deretter med et reduksjonsmiddel som natriumborhydrid for å oppnå indol -3- karbinol.
2.Syntese av diindolylmetan
• Bruke indol og formaldehyd som råvarer:
Under virkningen av en sur katalysator gjennomgår indol og formaldehyd en kondensasjonsreaksjon. To indolmolekyler er koblet sammen av en metylenbro for å generere dim 3,3 diindolylmetan. Vanlige brukte sure katalysatorer inkluderer saltsyre og svovelsyre, og reaksjonen utføres vanligvis i et organisk løsningsmiddel. Slik som etanol, diklormetan, etc. Under reaksjonen er det nødvendig å kontrollere reaksjonstemperaturen, forholdet mellom reaktanter og reaksjonstiden for å forbedre utbyttet og renheten til produktet.
• Syntese ved bruk av andre metoder:
Rent DIM -supplement kan også fremstilles ved noen andre organiske syntesemetoder. For eksempel reagerte indolderivater med reagenser som inneholder metylen under spesifikke reaksjonsbetingelser, eller molekylstrukturen til 3 3diindolylmetanpulverer konstruert av noen overgangsmetallkatalyserte reaksjoner.
Biologisk aktivitet og metabolsk prosess
1. Indol 3 Karbinolfordeler
Indol 3 karbinolpulver kan indusere celleapoptose og hemme kreftcelleproliferasjon.
I3C kan regulere østrogenmetabolisme, fremme konvertering av østrogen fra 16 - hydroxyestrone til 2- hydroxyestrone, og redusere risikoen for hormonrelaterte kreftformer.
Organisk indol 3 Karbinol kan regulere NF-κB og PI3K/Akt-traséer og har betennelsesdempende og immunmodulerende effekter.
Metabolsk prosess: I3C omdannes til dim, indol [3, 2- b] karbazol (ICZ) og cyanohydroxyindol (CHI) i magen, og disse metabolittene utøver i fellesskap biologisk aktivitet.
2. Biologisk aktivitet av DIM
• DIM er den viktigste aktive metabolitten til I3C, og dens aktivitet er mer stabil og varig.
• Dimpulvertilskudd har anti-tumor, betennelsesdempende og immunregulerende effekter.
• DIM kan regulere østrogenmetabolismen og fremme produksjonen av 2- hydroxyestrone.
•DiindolylmetanDimpulver kan utøve sine effekter ved å aktivere AHR -banen, hemme mTOR -signalering og regulere tarmmikrobiota.
Forskjellanalyse: I3C er forløperen for flere aktive metabolitter, mens DIM -supplement av beste kvalitet er den viktigste og stabile aktive ingrediensen med klarere biologisk aktivitet.
Pure indole 3 karbinoler forløperen til Dim. Begge har anti-kreft, immunmodulerende og hormonbalanserende effekter. Aktiviteten til I3C avhenger av dens konvertering i magesyre. Som den viktigste metabolitten har Dim mer stabil biologisk aktivitet og er mer brukt i klinisk praksis. Hvis du velger en av indol 3 karbinolpulverleverandør eller en 3 3 diindolylmetanpulverprodusent, velkommen til å vurdere Guanjie Biotech. Våre produkter passerer Halal, HACCP, ISO90001, Kosher og andre. Velkommen til henvendelse info@gybiotech.com.
