Urolithin A (UA)er en metabolitt produsert av tarmmikrobiota gjennom transformasjon av ellagitanniner og ellaginsyre, forbindelser som finnes i visse frukt og nøtter. Granatepler er rike på ellagitanniner, noe som har ført til spekulasjoner om deres rolle i bulk urolit i en pulverproduksjon. Imidlertid inneholder granatepler seg ikke direkte urolitin A. I stedet gir de forløperne som tarmbakterier konverterer til UA. Denne artikkelen undersøker forholdet mellom granatepler og urolitin A.
Hva erUrolitin a?
Urolitin A er en postbiotisk forbindelse, noe som betyr at den er produsert av mikrobiell metabolisme i tarmen. Det tilhører klassen av forbindelser kjent som urolithiner, som er avledet fra Ellagitannins - polyfenoler rikelig i granatepler, valnøtter og bær. Konverteringsprosessen innebærer:
• Inntak av ellagitanniner fra matvarer som granatepler.
• Hydrolyse til ellaginsyre i tarmen.
• Mikrobiell metabolisme av spesifikke tarmbakterier (f.eks. Gordonibacter spp.) I urolitiner, først og fremst urolitin A og urolitin B.
Bulk urolitin et pulver har fått oppmerksomhet for sin potensielle anti - aldring, anti - inflammatorisk, og muskel - Forbedre egenskaper, noe som gjør det til et emne for omfattende forskning.
Inneholder granatepler direkte urolitin A?
Nei, granatepler inneholder ikke urolitin en naturlig. I stedet er de en rik kilde til ellagitanniner, som metaboliseres til UA av tarmbakterier. Evnen til å produsere bulk urolitin et pulver varierer blant individer på grunn av forskjeller i tarmmikrobiotasammensetning. Noen mennesker er "høye produsenter" av UA, mens andre kan produsere lite til ingen.
Hva erinne i et granateple?
Granateple arils, peeling og juice er ellagitannin - rik. Den dominerende ellagitannin er punicalagin, ledsaget av andre hydrolyserbare tanniner og fri ellaginsyre [1]. Disse store polyfenolene er dårlig absorbert intakt i tynntarmen; De reiser stort sett til tykktarmen, der mikrober går på jobb. Bulk urolitin et pulver er ikke en innfødt bestanddel av granateple; Det er en nedstrøms tarm - mikrobiell metabolitt dannet etter at du har inntatt disse forløperne. Denne skillet - forløperen i frukten versus metabolitt laget i tykktarmen - er sentral for å forstå vitenskapen og markedsføringen [2].
Fra punicalagin til urolitin a
I tykktarmen spiser visse anaerober ellagitanniner → frigjør ellaginsyre → Sekvensielt reduserer og dehydroksylat den til en familie av urolitiner (urolitin D → C → A / b / isourolitiner), mange av dem (glans (- i {{{{{{{{{{{{{{{{{3] 3]. UA er et av de viktigste sluttproduktene hos mennesker og er bioaktiv i eksperimentelle modeller. Key Urolithin - som produserer taxa inkluderer Gordonibacter UrolithInfaciens, Gordonibacter Pamelaeae og andre eggerthellaceae; Det er rapportert om ytterligere stammer som kan nå UA (f.eks. Enterococcus faecium FUA027), selv om de fulle mikrobielle konsortiene og enzymer fremdeles blir kartlagt. Nyere mekanistisk arbeid løser til og med spesifikke dehydroksylaser som driver UA -formasjon [4].
Hvorfor ikke mange menneskerlage ua fra granateple?
Ikke alle er vert for de riktige mikrober. Menneskelige studier identifiserer konsekvent tre metabotyper etter inntak av Ellagitannins [5].
• um - a: produserer hovedsakelig ua,
• um - b: produserer isourolithin A og urolithin b (liten UA),
• UM-0: produserer ingen påviselige urolittiner.
Disse fenotypene gjenspeiler nærvær/fravær og relativ overflod av urolitin - som produserer bakterier; De forklarer hvorfor noen mennesker viser robust plasma UA etter granateple, mens andre viser ingen [6]. Avhengig av dose og timing, er det bare et mindretall av individer som oppnår betydelig bulk urolit i en pulvereksponering fra granateple alene.
Hva menneskelige fôringsstudier viser?
Klassiske kinetikkstudier: Når friske frivillige drakk granateplejuice eller tok granatepleekstrakter, oppdaget forskere urolitinmetabolitter (for det meste konjugater) i plasma og urintimer senere - ikke fordi saften inneholdt bulk urolitin. Det er viktig at størrelsen er svært varierende på tvers av mennesker og tid. Noen studier rapporterer at omtrent ~ 40% av deltakerne krysser beskjedne terskler for sirkulerende UA dagen etter en enkelt granateple -servering, mens mange forblir lav eller ikke påviselig [7].
Vevsfordeling
Utover plasma/urin, er urolithinmetabolitter avledet fra granateple forløpere blitt påvist i tykktarms- og prostatavev i kliniske omgivelser, noe som forsterker at kolonmetabolismen er sentralt og at urolithiner kan nå målvev som konjugater [8].
ResearchGate
Poenglinjen fra fôringsstudier
Granateple leverer forløpere, ikke UA.
Detekterbar bulk urolitin et pulver etter inntak=en vert - Microbiome suksess, ikke en fruktbestanddel.
Interindividuelle forskjeller er store; Metabotype og mikrobiomhelse dominerer utfall.
Hvorfor betyr skillet noe?
Bulk urolitin et pulver blir noen ganger beskrevet som en "granateple metabolitt", som er nøyaktig biologisk, men misvisende hvis den tolkes som "granateple inneholder UA." Autoritative anmeldelser og referansekilder understreker at urolitiner er produkter av tarmmikrobiell metabolisme og ikke er naturlig til stede i vanlige matvarer (inkludert granateple) [9]. Derfor er analytiske profiler av granateplejuice og ekstrakter diskuterer ellagitanniner og ellaginsyre - ikke urolitin A.
Kommersiell produksjon av urolitin A
Siden naturlig bulk urolitin en pulverproduksjon avhenger av tarmmikrobiota, som varierer blant individer, har syntetisk produksjon blitt essensiell for jevn tilskudd. Selskaper som Guanjie Biotech, en bulk urolitin en leverandør, bruker kjemisk synteseproduksjonsmetoder for å produsere høy - renhet urolitin et pulver for forskning og ernæringsmessige applikasjoner.
Fordeler med kjemisk syntese
Høy renhet og konsistens sammenlignet med gjæring - avledet UA.
Skalerbarhet for industriell og farmasøytisk bruk.
Uavhengig av tarmmikrobiota -variabilitet, som sikrer pålitelig dosering.
Konklusjon
Granatepler inneholder ikke bulk urolitin et pulver direkte, men gir ellagitanniner som er nødvendige for sin mikrobielle produksjon. Forskning fremhever UAs helsemessige fordeler, men individuell produksjon varierer basert på tarmbakterier. For standardisert tilskudd, syntetisk UA - som produsert av Guanjie Biotech, tilbyr en bulk urolitin en leverandør ved bruk av kjemisk synteseproduksjonsmetoder - et pålitelig alternativ. Ytterligere studier er nødvendige for å optimalisere UAs terapeutiske anvendelser og forbedre tarmen - mediert produksjon. Velkommen til å forhøre oss med oss klinfo@gybiotech.com.
Referanser
[1] González - Sarrías, A., et al. (2010). Journal of Agricultural and Food Chemistry, 58 (7), 4004-4012. [Doi: 10.1021/jf1001938]
[2] Seeram, NP, et al. (2005). Journal of Agricultural and Food Chemistry, 53 (16), 6469-6474. [Doi: 10.1021/jf050466p]
[3] Selma, MV, et al. (2014). Molecular Nutrition & Food Research, 58 (6), 1199-1211. [Doi: 10.1002/mnfr .. 201300863]
[4] García - Villalba, R., et al. (2017). Frontiers in Microbiology, 8, 766. [DOI: 10.3389/FMICB.2017.00766]
[5] Tomás - Barberán, FA, et al. (2017). Journal of Agricultural and Food Chemistry, 65 (8), 1612-1620. [Doi: 10.1021/acs.jafc.6b05476]
[6] Cortés - Martín, A., et al. (2020). Næringsstoffer, 12 (5), 1335. [Doi: 10.3390/nu12051335]
[7] Nuñez - Sánchez, MA, et al. (2015). Molecular Nutrition & Food Research, 59 (8), 1569-1582. [Doi: 10.1002/MNFR 201500167]
[8] Andreux, PA, et al. (2019). Nature Metabolism, 1 (6), 595-603. [Doi: 10.1038/s42255-019-0073-4]
[9] EFSA Panel on Dietetic Products (2018). EFSA Journal, 16 (5), E05246. [Doi: 10.2903/j.efsa.2018.5246]
