Guanjie Biotech har fokusert påbulk glutationpulveri mer enn 20 år. Vårt glutation-bulkpulver er hvite krystaller eller krystallinsk pulver. Analysen er større enn eller lik 99,0 %. Den er gjennomsiktig, som kan løses i vann. Den smaker surt, snerpende, med en frisk smak som ligner på MS. La oss i dag snakke om antioksidanteffektene av bulk glutation.
Når folk tenker på glutation, kongen av antioksidanter, tenker de alltid på dets enestående bidrag innen anti-aldring og skjønnhet. Men faktisk, som en super antioksidant, er glutation også kjent for sine fordeler innen leverhelse, immunhelse, samt blodsukkerbalanse og kardiovaskulær helse. Nå, med oppdagelsen og bruken av Lactobacillus fermentum ME-3, en stamme som lar kroppen produsere sin egenbulk glutationpulverved høye nivåer vil det hjelpe kroppen med å bygge et probiotisk-antioksidantsystem som vil revitalisere kroppen fra innsiden og ut.
Super antioksidant glutation
Glutation (GSH) er et tripeptid som inneholder en -amidbinding og en sulfhydrylgruppe. Den består av glutaminsyre, cystein og glycin. Og det finnes i nesten hver eneste celle i kroppen. Det bidrar ikke bare til å opprettholde normal immunsystemfunksjon, men har også antioksidant- og integrerende avgiftningseffekter [1]. Derfor brukes glutation ofte i felt som skjønnhet og leverbeskyttelse. Faktisk er de fleste mennesker med unormal kardiovaskulær og cerebrovaskulær helse og unormal blodsukker også ledsaget av betydelig oksidativ skade i kroppen, og deres antioksidantkapasitet er sterkt redusert. Det har vist seg at eksogent tilskudd av glutation bidrar til å øke serumantioksidantkapasiteten til å synergi mot aterosklerose og blodsukkeravvik. Derfor er glutation like viktig for å opprettholde vaskulær og glykemisk helse. Men i praksis har glutation's iboende "feil" med å være mottakelig for oksidasjon hindret dens riktige funksjon.
Glutation er tilgjengelig i både reduserte (G-SH) og oksiderte (GSSG) former. Den reduserte formen gir fra seg elektroner, nøytraliserer frie radikaler og blir til oksidert glutation til den får opp elektroner igjen og går tilbake til den reduserte formen. Og det er den reduserte glutation som virkelig bekjemper frie radikaler. Under normale fysiologiske forhold opptar redusert glutation majoriteten. Men når celler eksponeres for et stort antall frie radikaler (f.eks. inflammatoriske tilstander), reduseres en stor mengde avbulk glutationpulverblir brukt opp og oksidert glutation produseres. Derfor er forutsetningen for å sikre normal virkning av glutation i kroppen å opprettholde nivået av redusert glutation i kroppen.
Lactobacillus fermentum ME-3 og glutation
I 1995 isolerte et team ledet av den estiske forskeren Prof. Marika Mikelsaar en probiotisk bakterie, Limosilactobacillus fermentum ME-3 (heretter referert til som 'Lactobacillus fermentum ME-3'), fra menneskets tarmkanal. (heretter referert til som 'Lactobacillus fermentum ME-3'). Denne stammen er unik ved at den ikke bare produserer superantioksidanten glutation, men opprettholder også høye nivåer av den i kroppen gjennom sirkulasjonssystemet, som beskytter den mot å bli brutt ned for raskt av fordøyelsessystemet.
Til sammenligning, uten glutationredokssyklusen, ville ikke stammen i seg selv være i stand til å beskytte glutation mot reaktive oksygenarter. En artikkel publisert i 2010 viste imidlertid at Lactobacillus fermentum mucilaginousum ME-3 inneholder både glutationperoksidase og glutationreduktase. Dermed kan redusert glutation (GSH) omdannes til oksidert glutation (GSSG) av glutationperoksidase, som igjen kan omdannes til GSH ved åbulk glutationpulverreduktase, noe som antyder at Lactobacillus mucilaginosus ME-3 har et komplett "produksjons- og resirkulerings"-system for glutation, som lar den syntetisere, ta opp og redokskonvertere glutation til GSSG. Dette betyr at Lactobacillus fermentum ME-3 har et komplett "produksjon og resirkulering" system av glutation, som kan syntetiseres, inntas og omdannes til GSH av redoksenzymer, og dermed maksimere antioksidanteffekten til GSH [2].
ME-3 etablerer et probiotisk-antioksidantsystem gjennom glutation
Ovenfor har vi forklart hvordan Lactobacillus fermentum ME-3 oppnår sin antioksidanteffekt gjennombulk glutationpulverpå mekanistisk nivå. La oss deretter ta en titt på de vitenskapelige bevisene for at Lactobacillus fermentum ME-3 etablerer et probiotisk-antioksidantsystem gjennom glutation.
I en dobbeltblind randomisert placebokontrollert studie, vurderte forskere TAA (Total Antioxidant Activity) og TAS (Total Antioxidant Status) i blodet ved hjelp av molekylære metoder for å forstå antioksidantkapasiteten til Lactobacillus fermentum ME-3, og gjennom endringen av disse generelle antioksidantindeksene, konkluderte forskerne med at Lactobacillus fermentum ME-3 bidrar til å øke nivået av kroppens motstand mot oksidativt stress [3].
En randomisert kontrollert studie inkluderte 164 friske voksne med lavdensitetslipoproteinkolesterol i serum (LDL-C) og/eller serumtriglyserider (TG) ved sunne/patologiske terskelnivåer. Studien brukte definisjonene i European Guidelines for Cardiology for inkludering av fagene. Resultatene viste at etter 8 ukers inntak av kefir med eller uten ME-3, var det bare ME-3-gruppen som viste signifikante reduksjoner i serum-lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C), oksidert lavdensitet lipoprotein (okse-LDL) og serum triglyserid (TG) nivåer med henholdsvis 5 %, 6 % og 17 %. I tillegg viste forsøkspersoner i ME-3-gruppen en signifikant reduksjon i HDL/LDL-forholdet, mens denne indikatoren ikke sank, men økte hos forsøkspersoner i placebogruppen [4].
I en annen randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie som involverte 100 friske forsøkspersoner, fant forskere at Lactobacillus fermentum mucilaginousum ME-3 hadde en positiv effekt på postprandialt oksidativt stress (OxS), postprandiale triglyserider (TG) og lipoproteiner [5 ]. Det antas at ME-3 oppnår optimalisering av lipidsammensetning og regulering av lipidoksidasjonsnivåer ved å forbedre nivået av oksidativt stress i kroppen.
Det er et økende antall prekliniske studier som avslører effektene av antioksidanten probiotika ME-3 i ulike helseretninger. En studie viste at ME-3 signifikant forbedret glykosylering og dysglykemi hos type II diabetiske mus [6]. En annen klinisk studie fant at inntak av ME-3 signifikant reduserte nivåene av inflammatoriske faktorer og økte nivåene av antiinflammatoriske faktorer i leveren til modellmus [7].
I tillegg til dette er effektene av oral glutation på menneskers helse rapportert i et økende antall studier. En klinisk studie viste at oral glutationinntak i 3 uker på rad hadde en positiv og positiv effekt på insulinfølsomheten [8]. Effektene avbulk glutationpulverinntak på huden er også bekreftet av flere kliniske studier [9,10]. Til og med en koreansk forsker fant at inntak av glutation hadde en utrolig positiv effekt på å forbedre den atletiske ytelsen til triatleter, så vel som på å forbedre beregningene knyttet til treningsrestitusjon [11].
Det er tenkelig at det probiotiske ME-3, som er i stand til å regenerere glutation for menneskekroppen, vil bringe mer effektive og nye løsninger til helseproduktindustrien i ulike helseretninger i fremtiden.
For å oppsummere, gjennom glutation, hjelper Lactobacillus fermentum ME-3 kroppen med å bygge et "probiotisk-antioksidantsystem". Takket være dette kraftige antioksidantsystemet får organer og vev som blodlipider, blodsukker, hud, lever osv. positive tilbakemeldinger på deres antioksidant-miljøkapasitet, og gir deg dermed en enestående "foryngelsesopplevelse". Spesielt med utdypingen av probiotikarelatert forskning har bruk av probiotika for å forbedre spesifikke helseproblemer blitt et hett tema. Men når det kommer til faktiskbulk glutationpulverutvikling, er det få stammer med en klar mekanisme og solide kliniske studier på deres antioksidantegenskaper.
Guanjie Biotech har fokusert påbulk L-glutationpulveri mange år. Høy kvalitetbulk pulver glutationog lav pris, velkommen til å spørre oss:info@gybiotech.com.
Referanser:
[1] Cong Fengsong. Magien til et lite molekyl aktivt peptid. Shanghai Jiao Tong University Press. 2015. 18
[2] ПРИКЛАДНАЯ БИОХИМИЯ И МИКРОБИОЛОГИЯ, 2010, том 46, № 5, с. 527-531
[3] Nutrition Journal 2005, 4:22
[4] Mikelsaar et al. BMC Nutrition (2015) 1:27
[5] Cent. Eur. J. Biol. - 6(1) - 2011 - 32-40
[6] Guilbaud A, et al. Mol Nutr Food Res. 2020 Mar;64(6):e1901018
[7] Truusalu K, et al. APMIS. 2010 Nov;118(11):864-72
[8] Søndergård SD, et al. Appl Physiol Nutr Metab. 2021 sep;46(9):1133-1142
[9] Sitohang BS, et al. Dermatology Research and Practice Volume 2020, Artikkel-ID 8547960, 6 sider
[10] Wahab S, et al. Int J Dermatol. 2021 aug;60(8):1013-1018
[11] Lee E, et al. Næringsstoffer 2023, 15, 3324-3340
